CROMOSOMAS
Un cromosoma es una cadena de ADN enrollada y con una serie
de proteínas asociadas. Los cromosomas únicamente se pueden apreciar cuando la
célula va a dividirse, antes de este momento, las fibras de ADN se conocen como
cromatina.
Los cromosomas se agrupan en pares, tenemos 46 cromosomas en
total, 23 de cada progenitor. Los cromosomas se clasifican de mayor a menor
tamaño.
A los 22 primeros se les llama autosomas, son comunes entre
hombres y mujeres, a los del par 23 se les denomina cromosomas sexuales o
heterocromosoma. Estos pueden ser X o Y, constituyen pares diferentes en
función de que el individuo sea hombre o mujer. Las mujeres tienen dos
cromosomas sexuales X y los hombres tienen un cromosoma sexual X y otro Y.
Los cromosomas están formados por dos cromátidas, unidades
longitudinales, un centrómero, punto más estrecho de un cromosoma, divide a
cada cromátida en dos brazos y es el encargado de controlar los movimientos del
cromosoma, y por el telómero, porción terminal del cromosoma.
Según la
posición del centrómero se pueden distinguir varios tipos de cromosomas:
·
Metacéntricos:
Están formados por brazos del mismo tamaño, es decir, el centrómero está en el
centro.
·
Submetacéntricos: Están formados por brazos desiguales, los inferiores son más grandes.
·
Acrocéntricos:
Presentan un brazo muy corto y otro muy largo.
·
Telocéntricos:
Solo se aprecia un brazo del cromosoma ya que el centrómero está situado en un
extremo.
Las anomalías o mutaciones
cromosómicas son defectos genéticos que se producen por el desbalance de los
cromosomas en el bebé. La conocida es el síndrome de Down, esta anomalía es
producida por un cromosoma extra en el par 21.
A parte de esta hay muchas más anomalías producidas por cromosomas
extras, falta de cromosomas sexuales, alteraciones en las fases del desarrollo
fetal o simplemente por la herencia.
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